1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я
Иммуностимулирующий препарат
Фармако-терапевтическая группа
Иммуностимулирующее средство растительного происхождения
Раствор во флаконах no 25, 50 и 100 мл. 100 г раствора содержат экстракт из растения Echlnaceae purpurea 80 г и 22 мл этилового спирта. Раствор в ампулах по 2 мл. В 1 мл раствора содержится 0.1 г экстракта из растения Echinaceae purpurea. Капсулы по 20 и 40 шт. в упаковке, содержащие 0.0885 г сухого экстракта Echinaceae purpurea. Мазь в тюбиках по 20 и 50 г, в 100 г которой содержится 1 б г сухого экстракта Echinaceae purpurea, а также метил-4-гидроксибензоат в качестве консерванта.
Поддерживающая (общеукрепляющая) терапия хронических инфекций легких и мочевыводящих путей. Местное лечение длительно незаживающих ран.
Эхинацин не должен применяться при прогрессирующих системных заболеваниях, таких как туберкулез, лейкозы, коллагенозы, распространенном атеросклерозе и аллергических реакциях.
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Только парентеральное введение эхинацина может сопровождаться ознобом с незначительным подъемом температуры, тошнотой и рвотой. Возможно возникновение аллергических реакций.
Раствор для применения внутрь: при необходимости достижения быстрого эффекта применяется 40 капель эхинацина. Непосредственно после этого в течение последующих 2-х часов принимается еще 20 капель. В дальнейшем препарат принимается по 20 капель 3 раза в день, но не более 8 недель. Раствор для парентерального применения: препарат вводится внутримышечно по 1-3 ампулы в неделю. Продолжительность лечения не более 3 недель. Капсулы: по 1 капсуле 3-4 раза в день для рассасывания в полости рта. Длительность лечения не более 8 недель. Мазь: наносить на пораженные участки кожи ежедневно, но не более 8 недель.
Применение препарата у больных диабетом может привести к ухудшению их состояния.
Применение Экзосурфа для лечения детей с РДС требует профессионального ухода опытного медицинского персонала, который владеет методами интубации и искусственной вентиляции новорожденных. Преждевременные роды связаны с большим риском для ребенка. При введении сурфактанта можно ожидать снижение тяжести РДС и, следовательно, уменьшения частоты осложнений интенсивной терапии, особенно искусственной вентиляции легких, необходимой в лечении РДС. Но при этом невозможно полностью исключить смертность и заболеваемость, обусловленные преждевременными родами.
Дети, которые могли умереть от РДС, если бы не применялся сурфактант, подвержены другим осложнениям, связанным с их незрелостью. Как следствие поверхностно-активных свойств Экзосурфа сразу после его введения может наступить быстрое улучшение растяжимости легких и увеличение экскурсии грудной клетки, что требует своевременного снижения пикового давления на вдохе.
Улучшение механики легких после применения Экзосурфа может привести к быстрому увеличению концентрации кислорода в артериальной крови. После любого смягчения параметров вентиляции для профилактики гипероксии может потребоваться быстрое уменьшение концентрации кислорода в газовой смеси.
Мутагенность: Сальмонеллами Эймса не выявлено мутагенных свойств Экзосурфа. Канцерогенность: Исследований по поводу возможных канцерогенных свойств Экзосурфа не проводилось. Тератогенность: Не имеет значения для данного препарата. Фертильность: Влияние Экзосурфа на фертильность не изучено.
Беременность и лактация: Не имеет значения для данного препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами: Каких-либо специфических реакций взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.
При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
Без рецепта.
Механизм действия препарата не известен.
Всасывание
При приеме внутрь абсорбция изосорбида мононитрата высокая, биодоступность - 100%. Время достижения Cmax - 8 ч.
Распределение
Cвязывание с белками плазмы крови - менее 4%.
Метаболизм
Изосорбида мононитрат практически полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов.
Выведение
T1/2 составляет около 4-5 ч. Выводится почками почти исключительно в виде метаболитов, 2% - в неизмененном виде.
В настоящее время не установлено клинически значимых взаимодействий препарата при совместном применении его с другими лекарственными средствами. Возможно применение препарата одновременно с антибактериальными средствами.
Секреты долголетия: уроки из синих зон Земли
Влияние микропластика на здоровье: что говорят эксперты
Новый подход к менопаузе: заморозка ткани яичника может изменить все
Омега-3 vs. витамин D: что выбрать для здоровья иммунной системы?
Сможем ли мы добавить больше активной жизни к нашим годам?
Новое исследование: как фантазии помогают укрепить память