1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я
Клинико-фармакологическая форма - мебгидролин
Таблетки по 50 мг и 100 мг.
Таблетки белого или белого с кремоватым или зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические.
Мебгидролина
нападизилат 50 мг 100 мг
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат 60 мг 120 мг
Сахароза 3,15 мг 6,3 мг
Повидон К-30 7,0 мг 14,0 мг
Крахмал картофельный 13,5 мг 27,0 мг
Магния стеарат 1,35 мг 2,7 мг
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Со стороны желудочно-кишечного тракта: оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, проявляющееся диспепсическими явлениями (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области).Со стороны нервной системы: головокружение, парестезии, 4 тремор, повышенная, утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости реакции.
Прочие: сухость во рту, задержка мочеиспускания, аллергические реакции, крайне редко - гранулоцитопения и агранулоцитоз.
У детей - парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушение сна.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Малоэффективен при бронхиальной астме и анафилактическом шоке.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.
Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отёк слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки, кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в ЦНС, в отличие от антигистаминных препаратов первого поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М-холинергические и анестезирующие свойства. Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут после приёма, максимальное действие наблюдается через 1 -2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 2 суток.
- всасывание: быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, может вызывать раздражение слизистой оболочки желудка, проникает во все ткани организма. Биодоступность колеблется в пределах 40-60%.
- распределение: препарат практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.
- метаболизм: период полувыведения из плазмы составляет около 4, часов. Метаболизируется в печени путём метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени,
- выведение: выводится почками.
Секреты долголетия: уроки из синих зон Земли
Влияние микропластика на здоровье: что говорят эксперты
Новый подход к менопаузе: заморозка ткани яичника может изменить все
Омега-3 vs. витамин D: что выбрать для здоровья иммунной системы?
Сможем ли мы добавить больше активной жизни к нашим годам?
Новое исследование: как фантазии помогают укрепить память