Диара® (Diara)

Клинико-фармакологическая форма - лоперамид

Форма выпуска

Описание препарата Диара® (Diara)

Капсулы №3, корпус серого цвета, крышечка темно-зеленого цвета.

Содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Состав

1 капсула содержит:

Активное вещество: лоперамида гидрохлорид - 0,002 г.

Показания к применению

Симптоматическое лечение острой и хронической диареи различного генеза (аллергического, эмоционального, лекарственного, лучевого; при изменении режима питания и качественного состава пищи, при нарушении метаболизма и всасывания, как вспомогательное средство при диарее инфекционного генеза).

Регуляция стула у пациентов с илеостомой.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к препарату, дивертикулез, кишечная непроходимость, язвенный колит в стадии обострения, диарея на фоне острого псевдомембранозного энтероколита, в виде монотерапии - дизентерия и другие инфекции желудочно-кишечного тракта; беременность (I триместр), период лактации, лоперамид в капсулах не назначают детям до 6 лет.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Головная боль; гастралгия, сухость во рту, аллергические реакции (кожная сыпь), сонливость или бессонница, головокружение, кишечная колика, тошнота, рвота, запор.

Крайне редко - кишечная непроходимость.

Дозировка, как принимать Диара® (Diara)

Внутрь.

Взрослым при острой и хронической диарее первоначально назначают 2 капсулы (4 мг); затем по 1 капсуле (2 мг) после каждого акта дефекации в случае жидкого стула; максимальная суточная доза - 8 капсул (16 мг).

Детям старше 6 лет назначают по 1 капсуле (2 мг) после каждого акта дефекации в случае жидкого стула; максимальная суточная доза - 3 капсулы (6 мг).

После нормализации стула или при отсутствии стула более 12 часов лечение Диарой® следует прекратить.

Влияние на беременность

Применение во время беременности

В первом триместре беременности противопоказано применение лекарственных препаратов, содержащих лоперамид. Несмотря на то, что данные о тератогенном или эмбриотоксическом действии отсутствуют, в период беременности лекарственные препараты, содержащие лоперамид, назначаются только в том случае, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Применение во время лактации

Поскольку небольшое количество лоперамида может обнаруживаться в грудном молоке, прием лекарственного препарата во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Управление транспортом

Поскольку препарат может вызывать головокружения и сонливость, в период лечения при управлении транспортными средствами, механизмами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, необходимо соблюдать осторожность.

Дополнительные указания при приеме Диара®

При отсутствии эффекта в течение 48 часов применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Передозировка

Симптомы: угнетение центральной нервной системы (ступор, нарушение координации, сонливость, миоз, мышечная гипертония, угнетение дыхания), кишечная непроходимость.

Лечение: антидот - налоксон; учитывая, что продолжительность действия лоперамида больше, чем у налоксона, возможно повторное введение последнего.

Симптоматическое лечение: активированный уголь, промывание желудка, искусственная вентиляция легких.

Необходимо медицинское наблюдение по крайней мере в течение 48 часов.

Как хранить препарат

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

4 года.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 10 капсул в контурных ячейковых упаковках из пленки: поливинилхлоридной и фольги печатной лакированной; 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Информация для врачей о препарате Диара®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Абсорбция - 40%.Связь с белками плазмы - 91%. Период полувыведения - 9-14 ч. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Практически полностью метаболизируется в печени путем конъюгации. Выводится преимущественно с желчью и почками.