Декспантель® (Dexpantel)

Клинико-фармакологическая форма - декспантенол

Форма выпуска

Описание препарата Декспантель® (Dexpantel)

Прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный гель. Допускается наличие пузырьков воздуха разных размеров.

Состав

В 1 г геля содержатся:

Действующее вещество: декспантенол (в пересчете на 100 % вещество) - 50,00 мг.

Вспомогательные вещества: карбомер, цетримид (в пересчете на 100 % вещество), динатрия эдетат (трилон Б), натрия гидроксид, вода очищенная.

Показания к применению

- Лечение кератопатии не воспалительного характера, например, такой как: дистрофия роговицы, рецидивирующие эрозии, поражения роговицы при ношении контактных линз.

- в качестве вспомогательной терапии для стимуляции процесса заживления роговицы и конъюнктивы при их травмах и ожогах (химических и термических).

- вспомогательное средство при лечении инфекционных поражений роговицы бактериаль­ного, вирусного или грибкового происхождения.

Противопоказания к применению

Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Зуд, гиперемия, отек конъюнктивы, боль, ощущение "инородного тела", усиление слезо­отделения, преходящее "затуманивание" зрения.

Аллергические реакции: очень редко - повышенная чувствительность (зуд, высыпания на коже).

Дозировка, как принимать Декспантель® (Dexpantel)

Местно.

В нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 4 раза в день, а также 1 каплю перед сном.

Влияние на беременность

Поскольку данные о концентрации декспантенола (пантотеновой кислоты) в плазме крови после местного применения в виде глазного геля отсутствуют, применение препарата Декспантель® во время беременности и/или грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, когда ожидаемая польза для матери превышает потенци­альный риск для плода и/или ребенка.

Управление транспортом

Дополнительные указания при приеме Декспантель®

Декспантель® не следует использовать в качестве монотерапии инфекционных повреж­дений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения.

Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение "инородного тела" в глазу) и повреждение эпителия роговицы.

В период лечения препаратом Декспантель® не рекомендуется ношение контактных линз, ввиду возможной несовместимости препарата с материалом линз. Однако, если контакт­ные линзы все же показаны, перед применением препарата Декспантель® их следует снять и вновь надеть не раньше чем через 15 мин после закапывания препарата.

Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.

Тубу необходимо закрывать после каждого использования.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Как хранить препарат

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Хранить после первого вскрытия тубы не более 6 недель.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 2 г, 3 г, 5 г или 10 г в тубы алюминиевые.

По 2 г, 3 г, 5 г или 10 г в тубы ламинатные.

Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Информация для врачей о препарате Декспантель®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Действующим веществом препарата Декспантель® является декспантенол/пантенол - предшественник пантотеновой кислоты, который, таким образом, обладает всеми теми же биологическими свойствами, что и D-пантотеновая кислота, которая, превратившись в организме человека в кофермент А, участвует во многих процессах метаболизма. Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролифера­ции фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте. Глазной гель обладает высокой вязкостью, что позволяет достичь длительного контакта декспантенола с поверхностью слизистой оболочки глаза.

Фармакокинетика

По результатам изучения меченого тритием декспантенола установлено его проникно­вение (адсорбция) через кожные покровы.

Для увеличения продолжительности контакта водного раствора декспантенола с эпите­лием роговицы в составе препарата Декспантель® содержится карбомер, который из-за высокой молекулярной массы не проникает в ткани глазного яблока и не абсорбируется в системный кровоток.

Взаимодействие с другими веществами

Случаи несовместимости с другими препаратами неизвестны.

В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия глазными каплями/мазями, интервал между введением препарата Декспантель® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять не менее 15 мин.

В силу своих физических свойств, препарат Декспантель® может продлить время пребы­вания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Декспантель® следует применять последним.