Цитовир®-3 (Cytovir®-3)

Клинико-фармакологическая форма - альфа-глутамил-триптофан + аскорбиновая кислота + бендазол

Форма выпуска

Описание препарата Цитовир®-3 (Cytovir®-3)

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Водный раствор без запаха или с характерным запахом апельсина или клюквы, или клубники.

Состав

Состав на 1 мл готового раствора

Активные вещества:

Альфа-глутамил-триптофан (Тимоген натрия в пересчете на тимоген) 0,15 мг

Аскорбиновая кислота 12 мг

Бендазол гидрохлорид [Дибазол] 1,25 мг

Вспомогательные вещества:

В препарате без ароматизатора:

Фруктоза 386,6 мг

В препарате с ароматизатором:

Фруктоза 386,2 мг

Ароматизатор идентичный натуральному

"Апельсин" или "Клюква", или "Клубника" 0,4 мг

Показания к применению

Противопоказания к применению

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Дозировка, как принимать Цитовир®-3 (Cytovir®-3)

Схемы лечебного и профилактического применения идентичны.

Внутрь за 30 мин до еды.

Для детей в возрасте от 1 до 3 лет - по 2 мл раствора 3 раза в день;

Для детей в возрасте от 3 до 6 лет - по 4 мл 3 раза в день;

Для детей в возрасте от 6 до 10 лет - по 8 мл 3 раза в день;

Для детей в возрасте старше 10 лет - по 12 мл 3 раза в день.

Курс применения - 4 дня.

Профилактический курс при необходимости повторяют через 3-4 недели.

Правила приготовления раствора: во флакон с порошком добавить 40 мл воды (кипяченой, охлажденной до комнатной температуры), хорошо взболтать. Содержимое должно полностью раствориться. Объем раствора после добавления воды -50 мл.

Влияние на беременность

В период беременности прием препарата не показан в связи с недостаточными клиническими данными. В период грудного вскармливания применение возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Дополнительные указания при приеме Цитовир®-3

Передозировка

Как хранить препарат

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Приготовленный раствор хранить в защищенном от света месте при температуре от 0 °С до 8 °С. Срок годности приготовленного раствора 10 суток.

Срок годности

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 20 г во флаконе темного стекла или полимерном флаконе. Флакон укупоривают пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия или пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия и защитой от детей. По одному флакону помещают в пачку из картон

Информация для врачей о препарате Цитовир®-3

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Препарат является средством этиотропной и иммуностимулирующей терапии, обладает опосредованным противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А и В и других вирусов, вызывающих острые респираторные вирусные заболевания.

Бендазол индуцирует в организме выработку эндогенного интерферона, обладает иммуномодулирующим действием (нормализует иммунный ответ организма). Ферменты, выработка которых индуцируется интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов.

Альфа-глутамил-триптофан (тимоген) является синергистом иммуномодулирующего действия бендазола, нормализуя Т-клеточное звено иммунитета.

Аскорбиновая кислота активирует гуморальное звено иммунитета, нормализует проницаемость капилляров, уменьшая тем самым воспаление, и проявляет антиоксидантные свойства, нейтрализуя кислородные радикалы, сопровождающие воспалительный процесс, повышает устойчивость организма к инфекции.

Фармакокинетика

При приеме внутрь препарат полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность бендазола - около 80 %, альфа-глутамил-триптофана - не более 15 %, аскорбиновой кислоты - до 70 %. Аскорбиновая кислота абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Связь с белками плазмы - 25 %. Тmах после приема внутрь -4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем во все ткани, проникает через плаценту. Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, нарушения моторики кишечника, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих овощных и фруктовых соков, щелочного питья уменьшают связывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Метаболизируется аскорбиновая кислота преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую, далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов. Продуктами биотрансформации бендазола в крови являются два конъюгата, образующиеся вследствие метилирования и карбоэтоксилирования иминогруппы имидазольного кольца бендазола: 1-метил-2-бензилбензимидазол и 1-карбоэтокси-2-бензилбензимидазол. Метаболиты бендазола выводятся с мочой. Альфа-глутамил-триптофан под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в синтезе белка.

Взаимодействие с другими веществами

Взаимодействия альфа-глутамил-триптофана с лекарственными средствами не выявлено.

Бендазол - предупреждает увеличение ОПСС, обусловленное неселективными бета- адреноблокаторами. Усиливает гипотензивное действие гипотензивных и диуретических ЛС. Фентоламин усиливает гипотензивное действие бендазола.

Аскорбиновая кислота - повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов Fe. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают ее всасывание и усвоение. При одновременном применении с АСК повышается выделение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выделение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Аскорбиновая кислота увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение ЛС имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических ЛС (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.