Цитеал раствор (Citeal solution)

Антидепрессант

Фармако-терапевтическая группа

Антидепрессант

Состав

Активные вещества - хлоргексидин, гексамидин, хлорокрезол. Раствор для наружного применения (в 100 мл препарата содержится 0.5 мл, 0.1 г, 0,3 г активных веществ соответственно) 250, 500, 1000 мл в полиэтиленовых флаконах повышенной плотности.

Показания к применению

Обмывание и антисептическая обработка кожи и некоторых слизистых; в составе комплексной терапии поверхностных микозов.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.Препарат не апплицируют на глаза, в слуховой проход при подозрении на тимпаническую перфорацию.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Повышенная чувствительность к препарату в виде: дерматита, экземы.

Дозировка, как принимать Цитеал раствор

Используется неразведенным или в разведении 1/10.
Дерматология: используют неразведенный препарат с последующим ополаскиванием; можно использовать препарат в разведении 1/10.
Гинекология: использовать неразведенный препарат с последующим ополаскиванием или применять его в разведении 1/10 для влагалищного употребления.
Хирургия: препарат используют в разведении 1 /10 для промывания и антисептической обработки ран. Аппликация препарата должна осуществляться ежедневно. Раствор готовят непосредственно перед употреблением.

Дополнительные указания при приеме Цитеал раствор

После использования препарата место аппликации необходимо тщательно споласкивать.

Больные с пониженной функцией почек (олигурия средней тяжести или креатинин сыворотки крови более 5,0 мг/100 мл) могут получать меньшие дозы препарата, т.е. от 7,5 до 15 мг/кг с интервалом в 12 часов. Больные с тяжелыми нарушениями функции почек и находящиеся на диализе должны получать аналогичные дозы препарата непосредственно перед диализом и в последующем с интервалами в 12 часов.

Когда Цефатрексил назначался больным с выраженным снижением функции почек, а также больным с пересаженной почкой, каких-либо побочных эффектов не наблюдалось. Одновременное использование других нефротоксических препаратов повышает почечную токсичность; при этом необходимо внимательно наблюдать за функцией почек. Продолжительное применение Цефатрексила может приводить к колонизации нечувствительными возбудителями; в таких случаях необходимы соответствующие терапевтические меры. Применение цефалоспориновых антибиотиков может мешать проведению некоторых лабораторных анализов, давая ложноположительную реакцию на глюкозу при использовании методик Клинитест, Бенедикта, Фелинга; этого, однако, не наблюдается, когда определение глюкозы проводят с помощью ферментативных методов. При лечении цефалоспориновыми антибиотиками сообщалось о ложноположительной реакции Кумбса.

Передозировка

Симптомы: тошнота, головокружение, сонливость, дизартрия, синусовая тахикардия, узловой ритм, усиление потоотделения, цианоз, тремор, амнезия, спутанность сознания, нарушение ритма сердца и проводимости (удлинение интервала QТ), рабдомиолиз, судороги, кома.

Лечение: промывание желудка. Проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Специфический антидот отсутствует.

Как хранить препарат

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Цитеал раствор

Фармакодинамика

Антисептический раствор. Оказывает бактериостатическое действие в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий; бактерицидное действие по отношению к Pseudomonas aeruginosa; микостатическое действие в отношении дерматофитов и Candida albicans.

Фармакокинетика

При парентеральном введении (для инфильтрационной анестезии) прилокаин всасывает ся медленнее, чем лидокаин. Концентрации препарата в плазме крови всегда оказываются ниже, чем концентрации лидокаина после введения аналогичных доз — независимо от места инъекции, что свидетельствует в пользу более быстрой биотрансформации и более эффективного распределения препарата в организме.

Прилокаин метаболизируется непосредственно амидазами печени, почек и легких. Один из метаболитов препарата — о-толуидин — может вызвать метгемоглобинемию при применении высоких доз анестетика. Прилокаин проникает через плацентарный и гемато-энцефалический барьер путем простой диффузии. Среднее время полужизни после внутривенной инъекции прилокаина в дозе 250 мг составляет 1, 5 часа. Общий клиренс препарата — более 2 л/мин. Степень связывания с белками сыворотки крови зависит от концентрации препарата (при 0,5-1,0 мкг/мл она составляет 55%).

Взаимодействие с другими веществами

Усиливает эффект суматриптана и др. серотонинергических ЛС. Не влияет на действие этанола, препаратов Li+, бензодиазепинов, антипсихотических ЛС (нейролептиков), наркотических анальгетиков, бета-адреноблокаторов, фенотиазинов, трициклических антидепрессантов, антигистаминных и гипотензивых ЛС. В незначительной степени ингибирует цитохром CYP2D6, в связи с чем слабо взаимодействует с ЛС, метаболизирующимися с его участием. При одновременном приеме с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза (серотониновый синдром). Циметидин повышает концентрацию в крови и усиливает эффект циталопрама. При одновременном назначении с варфарином протромбиновое время возрастает на 5%.