Целаскон растворимый (Celaskon efferveskens)

Цефалоспорин II поколения.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотик, цефалоспорин.

Фармакодинамическое действие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для перорального и парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия.

Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (и др. бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertussis, большинство Clostridium spp.); грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Haemophilus parainfluenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorferi; грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.).

К цефуроксиму нечувствительны: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Состав

Acidum L-ascorbicum (витамин С) 500 мг в 1 водорастворимой шипучей таблетке.

Фармакотерапевтическая группа. Витамин.

Характеристика. Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно восстановительных и других метаболических процессов. Повышает физическую выносливость и устойчивость организма к инфекциям.

Фармакокинетические данные. Активное вещество проникает через плацентарный барьер.

Показания к применению

Профилактика недостаточности поступления в организм или повышенная потребность витамина С: дети на 1-ом году жизни (особенно при искусственном вскармливании), в период интенсивного роста: беременность и лактация; лица пожилого возраста, при тяжелой и напряженной работе, спортсмены в период максимальных нагрузок: при диете с богатым содержанием - белков и жиров: для профилактического повышения иммунорезистентности; профилактика инфекций верхних дыхательных путей; при эпидемии гриппа, особенно лицам, работающим во вредных условиях труда (ионизирующее облучение, контакт с тяжелыми металлами). Лечение доскорбутных состояний с кровотечением из десен, анорексией и повышенной утомляемостью; в качестве вспомогательного средства при гриппозных и других инфекциях, особенно в начальных стадиях заболевания; терапия старческих пурпур; при гиперхолестеринемии, особенно у пожилых лиц; при заболеваниях печени с признаками нарушения метаболизма, особенно с симптомами. холестаза; при плохом заживлении переломов, ран, трофических язв при варикозных синдромах, пролежней; при длительном приеме лекарств, напр. седативных или салициловых препаратов; при анемиях; при отравлениях нитрозаминами, анилиновыми красками, анилидами.

Противопоказания к применению

Не известны.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

В редких случаях после приема больших доз раздражение слизистой оболочки пищевода и желудка с тошнотой или рвотой; экзантема, головная боль, общая слабость, бессонница, понос. Образование камней в почках, гипероксалемия, глюкозурия. У аллергических лиц в отдельных случаях появляются экземы, крапивница и астматические приступы. Парадоксальные проявления авитаминоза С у детей, матери которых во время беременности принимали большие дозы витамина С.

Взаимодействие. Пероральные противозачаточные средства снижают резорбцию и усвояемость; усвоение снижается одновременным приемом свежих фруктовых и овощных соков и ощелачиванием среды; витамин С усиливает всасывание этинилэстрадиола, V-пенициллина и железа в желудочно-кишечном тракте; снижает активность гепарина и, возможно, кардиоток-сичность изопреналина; может повлиять на свойства антикоагулянтов непрямого действия, усиливает выведение оксала-тов мочой, и, таким образом, риск кристаллурии после приема сульфонамидов, ПАСК и т. п.; может снижать содержание витамина В; в пище еще до усвоения в пищеварительном тракте и вызвать в результате этого гиповитаминоз; концентрацию в крови и биологическую усвояемость витамина С снижает ацетилсалициловая кислота.

Дозировка. Индивидуальная, взрослым назначают по 1 шипучей таблетке несколько раз в сутки. Детям в среднем по 170 мг/м² в сутки, с 1 года по 1/2-1 шипучей таблетке в сутки. При внезапном прекращении приема больших доз могут иметь место парадоксальные признаки гиповитаминоза и снижение неспецифического иммунитета.

Примечание. Одна шипучая таблетка содержит 520 мг сахарозы.

Дозировка, как принимать Целаскон растворимый

Таблетку растворить приблизительно в 150 мл воды и выпить.

Дополнительные указания при приеме Целаскон растворимый

При применении препарата необходимо регулярно контролировать суточное выделение сахара с мочой, уровень сахара в крови. При переводе больного на лечение адебитом инсулин отменяют постепенно.

Ортостатическая гипотензия. Гипотензия может также возникать после хирургических вмешательств на сердце. слабость, тошнота, рвота, тахикардия, набухание слизистой оболочки носа, болезненность околоушных желез, чувства жара. Некроз ткани, если предупреждения внутримышечных инфузии не соблюдены. В начале внутривенного введения возможно повышение АД.

Сочетанное действие препаратов: Повышенная чувствительность к вводимым катехоламинам. Возможное обострение желудочковых тахиаритмий, вызванных препаратами наперстянки.

Передозировка

Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой радиоактивности в условиях специализированного стационара.

Как хранить препарат

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10-25 °С

Условия отпуска

Препарат реализации через аптечную сеть не подлежит.

Информация для врачей о препарате Целаскон растворимый

Фармакодинамика

Синтетическое пероральное гипогликемическое средство из группы бигуанидов. Понижает аппетит, усиливает анаэробный гликолиз, уменьшает всасывание глюкозы из ЖКТ, оказывает гиполидемическое и фибринолитическое действие.

Фармакокинетика

После внутривенного введения РФП Бутират,11С быстро покидает кровяное руста и уже через 1 мин содержание его в крови не превышает 4-5 % от введенного. Током крови препарат доставляется в ткани, где включается в обменные процессы соответственно уровню их перфузии. Максимальный уровень захвата в органах и тканях наблюдается на 1 минуте. РФП накапливается в повышенных количествах в почках (0,12 г%), печени (0,1 г%), селезенке (0,06 г%), миокарде (0,03 г%), поджелудочной железе (0,03 г%). В остальных органах, включая головной мозг, легкие, мышцы, скелет к кожу накопление препарата фоновое. В печени, селезенке и железах метаболизация препарата замедлена. В тоже время из миокарда и почек в норме наблюдается быстрое выведение радионуклидной метки.

С момента внутривенного введения РФП отмечается постепенное выведение радионуклидной метки через легкие в виде диоксида углерода, углерод-11. Площадь под кривой "концентрация/время" (AUC) накопления и выведения РФП Бутират,11С для сердечной мышцы биэкспоненциалына и характеризуется фазой быстрого накопления РФП в миокарде, за которой следует фаза быстрой элиминации радионуклидной метки (отражает процесс ?-окисления жирной кислоты), и фаза медленной элиминации раднонуклидной метки (отражает процесс образования меченых фосфолипидов и триглицеридов). Время достижения максимальной концентрации (ТCmax) препарата в здоровом миокарде - 1-2 минуты, период полувыведения (T1/2) - 20-22 мин. В норме через 30 минут после введения РФП 60-80 % радионуклидной метки выводится из миокарда в легкие в виде диоксида углерода-11. В условиях гипоксии сердечной мышцы наблюдается замедление скорости накопления и выведения радионуклидной метки из миокарда. ТCmax) для Бутирата,11С в опухолевых клетках - 2-6 мин. Отношение опухоль/нормальная ткань, достаточное для визуализации злокачественных и гиперваскулярных доброкачественных опухолей, сохраняется еще в течение 20 минут.

Взаимодействие с другими веществами

Данные по лекарственному взаимодействию отсутствуют.