1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я
Цефалоспорин II поколения.
Фармако-терапевтическая группа
Антибиотик, цефалоспорин.
Фармакодинамическое действие
Цефалоспориновый антибиотик II поколения для перорального и парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия.
Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (и др. бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertussis, большинство Clostridium spp.); грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Haemophilus parainfluenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorferi; грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.).
К цефуроксиму нечувствительны: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.
Активное вещество - бетаметазон. Раствор для иньекций ( 1 мл раствора содержит 0.004 г активного вещества) 1 мл в ампуле.
Острая аллергическая реакция, бронхиальная астма и астматический статус, шок (посттравматический, послеоперационный, токсический, ожоговый, кардиогенный), инфаркт миокарда, острая недостаточность надпочечников, инфекционно-аллергический миокардит, артроз, системная красная волчанка, цирроз печени, острый гепатит.
Активная форма туберкулеза, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, острые психозы и другие хронические психические заболевания в стадии обострения, декомпенсированный сахарный диабет, тромбофлебит, выраженное нарушение функции почек.
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Нарушение электролитного обмена, гипергликемия, гликозурия, повышение АД, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, психическая нестабильность. При длительном применении - развитие субкапсулярной катаракты, остеопороз, глаукома.
Взрослые: 1 -5 мл препарата вводят внутривенно в течение 30 сек-1 мин, при необходимости эта доза может быть повторена 3-4 раза в течение 24 часов. Эта доза может быть введена внутримышечно. Дети в возрасте от 1 до 5 лет - 2 мг, от 6 до 12 лет - 4 мг. В виде локальных инъекций препарат назначают взрослым в дозе 4-8 мг. Субконьюнктивально при необходимости вводят 0.5-1 мл препарата.
Эффективность препарата уменьшается при одновременном назначении фенитоина, фенобарбитала, эфедрина и рифампицина. При необходимости прекратить лечение доза препарата уменьшается постепенно.
Терапия должна быть прекращена перед исследованием функции паращитовидных желез. Подвергается диализу, поэтому в дни, когда диализ не проводится, коррекция дозировки должна осуществляться в зависимости от уровня АД. До и во время лечения необходим контрольАД, функции почек, концентрации K+ в плазме.
Необходимо соблюдать осторожность при назначении пациентам со сниженным ОЦК (в результате терапии диуретиками, при ограничении потребления поваренной соли, проведении гемодиализа, диарее или рвоте) вследствие повышения риска развития внезапной гипотензии после применения даже начальной дозы. Транзиторная гипотензия не является противопоказанием для продолжения лечения после стабилизации АД. В случае повторного возникновения выраженной гипотензии следует уменьшить дозу или отменить препарат.
При чрезмерной гипотензии больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем, при необходимости вводят 0,9% раствор натрия хлорида (для увеличения объема плазмы). Следует наблюдать за больными с декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью, ИБС и заболеваниями сосудов мозга, у которых резкое снижение АД может привести к инфаркту миокарда или инсульту, нарушению функции почек.
Не рекомендуется применение диализных мембран AN69 в сочетании с ингибиторами АПФ.
При отравлении беталоком ЗОК вследствие передозировки могут развиться:
— тяжелая гипотензия;
— синусовая брадикардия;
— атрио-вентрикулярная блокада ;
— сердечная недостаточность;
— кардиогенный шок;
— остановка сердца;
— бронхоспазм;
— расстройства сознания вплоть до комы;
— тошнота, рвота;
— цианоз.
Сочетание передозировки с приемом алкоголя, других антигипертензивных
средств, хинидина и хинидиноподобных препаратов, барбитуратов может усиливать
симптомы.
Первые признаки передозировки появляются спустя 20-120 мин после приема препарата
внутрь.
Купирование. Вызвать рвоту или промыть желудок. При появлении признаков тяжелой гипотензии, брадикардии, прогрессирующей сердечной недостаточности, внутривенно повторно вводить pi-адреномиметик (преналтерол) с интервалами 2-5 мин до достижения желаемого эффекта. При отсутствии адреномиметика, внутривенно ввести атропина сульфат с целью блокады блуждающего нерва. Если удовлетворительный эффект не достигнут, можно прибегнуть к введению допамина, добутамина, метараминола или норадреналина, а также глюкагона в дозе 1-10 мг. Может потребоваться электрокардиостимуляция. Для купирования бронхоспазма следует внутривенно вводить b2-адреномиметические средства. Следует учесть, что необходимые дозы антидотов обычно оказываются более высокими, чем средние рекомендуемые.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Глюкокортикостероодное средство. Оказывает противовоспалительное, антиаллергическое и противоотечное действие. Влияет на углеводный, белковый, жировой обмен, способствует накоплению гликогена в печени, тормозит выведение натрия и воды из организма, способствует удалению калия.
После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы низкое. Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. T1/2 - 3-4 ч.
Антигистаминные препараты при одновременном приеме снижают эффект бетагистина.
Секреты долголетия: уроки из синих зон Земли
Влияние микропластика на здоровье: что говорят эксперты
Новый подход к менопаузе: заморозка ткани яичника может изменить все
Омега-3 vs. витамин D: что выбрать для здоровья иммунной системы?
Сможем ли мы добавить больше активной жизни к нашим годам?
Новое исследование: как фантазии помогают укрепить память