Беклоспир® (Beclospir®)


1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Клинико-фармакологическая форма - беклометазон

Форма выпуска

Аэрозоль для ингаляций дозированный 50 мкг/доза, 100 мкг/доза и 250 мкг/доза.

Описание препарата Беклоспир® (Beclospir®)

Содержимое аэрозольного алюминиевого баллона с клапаном дозирующего действия - суспензия, находящаяся под давлением и образующая пятно белого цвета при распылении на предметное стекло.

Состав

200 доз

Активное вещество: Бекломстазона дипропионат 0.012г, 0.024г и 0,060г

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый абсолютированный), гидрофторалкан (HFA134a) до 14,02г.

Показания к применению

Бронхиальная астма различных форм у взрослых и детей старше 4 лет (базисная терапия).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Со стороны дыхательной системы: кандидоз верхних дыхательных путей (вероятность развития повышается при дозах более 400 мкг/сут), дисфония (охриплость), раздражение слизистой оболочки глотки (применение спейсера снижает вероятность их развития), пара­доксальный бронхоспазм (немедленно купируют с помощью ингаляционного бета2-адреномиметика короткого действия).

Со стороны органов ЖКТ: кандидоз полости рта (вероятность развития повышается при дозах более 400 мкг/сут), тошнота, неприятные вкусовые ощущения.

Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, крапивницу, зуд, покраснение и отек глаз, лица, губ и слизистой оболочки полости рта и глотки.

Прочие: возможны системные эффекты, в т.ч. головная боль, кровоподтеки или утончение кожи, снижение функции коры надпочечников, остеопороз, задержка роста у детей и под­ростков, катаракта, глаукома.

Дозировка, как принимать Беклоспир® (Beclospir®)

Ингаляционно.

Доза подбирается индивидуально (ее можно увеличивать до появления клинического эф­фекта или снижать до минимальной эффективной дозы). Начальная доза определяется сте­пенью тяжести бронхиальной астмы, Суточную дозу делят на несколько приемов.

Взрос­лые и дети в возрасте 12 лет и старше.

Рекомендуемые начальные дозы препарата: - бронхиальная астма легкой степени тяжести (объем форсированного выдоха (ОФВ) или пиковая скорость выдоха (ПСВ) - более 80%, суточный разброс показателей ПСВ - менее 20%) - 200-600 мкг/сут;

- бронхиальная астма средней степени тяжести (ОФВ или ПСВ - 60-80%, суточный раз­брос показателей ПСВ - 20-30%) - 600-1000 мкг/сут;

- бронхиальная астма тяжелой степени (ОФП или ПСВ - 60%, суточный разброс показа­телей - более 30%) - 1000-1200 мкг/сут.

Лечение бронхиальной астмы основано на ступенчатом подходе - терапию начинают со­гласно ступени, соответствующей тяжести заболевания. ГК С ингаляционно назначают на второй ступени терапии.

Ступень 2. Базисная терапия: беклометазона дилропионат - 100-400 мкг 2 раза в сутки.

Ступень 3. Базисная терапия: ингаляционно ГКС в высокой или стандартной дозе, но в со­четании с ингаляционным введением агонистов бета2-адренорецепторов длительного дей­ствия. Беклометазона дипропионат - в высокой дозе (800-1600, в отдельных случаях до 2000 мкг/сут).

Ступень 4 (тяжелая астма). Беклометазона дипропионат - 800-1600 мкг/сут, в отдельных случаях - мегадозы до 2000 мкг/сут.

Ступень 5 (тяжелая астма). Беклометазона дипропионат - в высокой дозе (см. ступень 3,4). Дети в возрасте от 4 до 12 лет: до 400 мкг в сутки в несколько приемов.

Особые группы пациентов: нет необходимости корректировать дозу у лиц пожилого воз­раста, у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью. Пропуск приема одной до­зы препарата: при случайном пропуске ингаляции следующую дозу необходимо принять в положенное время в соответствии со схемой лечения.

Инструкция для пациента по использованию ингалятора:

Проверьте работу ингалятора перед первым его использованием, а также если вы не поль­зовались им какое-то время.

1. Снимите с ингалятора колпачок. Убедитесь, что в выходной трубке нет пыли и грязи.

2. Держите баллончик вертикально, положив большой палец на донышко, а указательный - на верхушку баллончика.

Интенсивно встряхните баллончик вверх-вниз.

3. Сделайте как можно более глубокий вдох (без напряжения). Плотно зажмите губами трубку баллончика.

4. Медленно глубоко вдыхая, нажмите указательным пальцем на клапан баллончика, вы­пуская дозу лекарства. Продолжайте медленно вдыхать.

5. Выньте изо рта трубку ингалятора и задержите дыхание на 10 с или на сколько сможете без напряжения. Медленно выдохните.

6. Если требуется более одной дозы препарата, подождите примерно минуту и затем повто­рите действия, начиная с шага 2. Наденьте обратно колпачок на ингалятор.

При выполнении шагов 3 и 4 не спешите. В момент выпуска дозы препарата важно делать вдох как можно медленнее. Вначале потренируйтесь перед зеркалом. Если вы заметите "пар", выходящий из верхушки баллончика или из углов рта, начните снова с шага 2.

Чистка ингалятора:

Ингалятор следует чистить не менее раза в неделю. Выньте металлический баллончик из пластикового футляра и сполосните футляр и колпачок теплой водой. Нс пользуйтесь го­рячей водой. Тщательно просушите, не используя нагревательные устройства. Поместите баллончик обратно в футляр и наденьте колпачок. Не окунайте металлический баллончик в воду.

Влияние на беременность

С особой осторожностью лишь в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Управление транспортом

Данные о влиянии препарата на способность управлять автомобилем/механизмами отсутствуют.

Дополнительные указания при приеме Беклоспир®

Если препарат назначается на фоне приема ГКС внутрь, доза последнего остается прежней. При этом пациент должен находиться в относительно стабильном состоянии. Примерно через 1-2 нед суточную дозу перорального ГКС начинают постепенно снижать по схеме, зависящей от длительности предшествующей терапии и от величины исходной дозы ГКС. Регулярное использование ингаляционных ГКС позволяет в большинстве случаев отменить пероральные ГКС (пациенты, нуждающиеся в приеме не более 15 мг преднизолона, могут быть полностью переведены на ингаляционную терапию), при этом в первые месяцы после перехода следует тщательно контролировать состояние пациента, пока его гипофизарно­надпочечниковая система не восстановится в достаточной степени, чтобы обеспечить адекватную реакцию на стрессовые ситуации (например: травма, хирургическое вмешательство или инфекция). При переводе пациентов с системных ГКС на ингаляционные возможны аллергические реакции (например: аллергический ринит, экзема), которые раньше подав­лялись системными препаратами. Пациенты со сниженной функцией коры надпочечников, переведенные на ингаляционную терапию, должны иметь запас ГКС и всегда носить с со­бой предупреждающую карточку с указанием, что в стрессовых ситуациях они нуждаются в дополнительном системном назначении ГКС (после устранения стрессовой ситуации до­зу ГКС вновь можно снизить). Внезапное и прогрессирующее ухудшение симптомов астмы является потенциально опасным состоянием, нередко угрожающем жизни больного, и тре­бует повышения дозы ГКС. Косвенным показателем неэффективности терапии является более частое, чем прежде, использование бетаг - ад ре н ом им ети ко в короткого действия. При развитии парадоксального бронхоспазма необходимо сразу прекратить применение препа­рата, оценить состояние пациента, провести обследование и назначить терапию другими ЛС. При длительном применении любых ингаляционных ГКС, особенно в высоких дозах, могут отмечаться системные эффекты (см. "Побочные эффекты"), однако вероятность их развития значительно ниже, чем при назначении ГКС внутрь. Поэтому особенно важно, чтобы при достижении терапевтического эффекта доза ингаляционных ГКС была снижена до минимальной эффективной дозы, контролирующей течение заболевания. Препарат в до­зе 1500 мкг/сут не вызывает у большинства пациентов существенного подавления функции надпочечников. В связи с возможной надпочечниковой недостаточностью при переводе пациента, принимающего ГКС внутрь, на ингаляционную терапию необходимо соблюдать особую осторожность и регулярно контролировать показатели функции коры надпочечни­ков. Следует соблюдать особую осторожность при лечении ингаляционными ГКС пациен­тов с туберкулезом, как в активной, так и неактивной форме.

Особые указания

Перед назначением ингаляционных препаратов необходимо проинструктировать пациента о правилах их применения, обеспечивающих наиболее полное попадание ЛС в легкие. Раз­витие кандидоза ротовой полости наиболее вероятно у пациентов с высоким уровнем прецилитирующих антикандидозных антител (свидетельствует о перенесенном ранее кандидозе). После ингаляции ротовую полость и горло следует прополоскать водой. Для лечения кандидоза при одновременном продолжении терапии препаратом можно применять проти­вогрибковые средства местного действия. Препарат предназначен не для купирования при­ступов, а регулярного ежедневного применения. Для купирования приступов применяются бета2-адреномиметики короткого действия (например сальбутамол). При тяжелом обостре­нии бронхиальной астмы или недостаточной эффективности проводимой терапии следует увеличить дозу ингаляционного беклометазона дипропионата и в случае необходимости назначить системный ГКС и/или при развитии инфекции - антибиотик. Рекомендуется ре­гулярно следить за динамикой роста детей, получающих ингаляционные ГКС в течение длительного времени. Не рекомендуется резкая отмена препарата. Необходимо предохра­нять глаза от попадания препарата; для профилактики поражения кожи век, носа рекомен­дуется умывание после ингаляции. Баллончик с препаратом нельзя прокалывать, разбирать или бросать в огонь, даже если он пуст. При охлаждении баллончика рекомендуется дос­тать его из пластмассового корпуса и согреть руками в течение нескольких минут (при низких температурах препарат может оказаться неэффективным).

При глаукоме, системных инфекциях (бактериальных, в т.ч. туберкулезе легких, вирусных, грибковых, паразитарных), остеопорозе, циррозе печени, гипотиреозе.

Передозировка

Острая передозировка может привести к временному снижению функции коры надпочеч­ников, что не требует экстренной терапии, т.к. она восстанавливается в течение нескольких дней, что подтверждается уровнем кортизола в плазме.

При хронической передозировке может отмечаться стойкое подавление функции коры надпочечников. В этом случае необходимо проводить мониторинг резервной функции ко­ры надпочечников. Лечение препаратом может быть продолжено в дозах, достаточных для поддержания терапевтического эффекта.

Как хранить препарат

Список Б. При температуре не выше 30 °С. Предохранять от замораживания.

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Информация по упаковке

По 14,02 г (200 доз) в баллонах алюминиевых, снабженных дозирующими клапанами, рас­пылителями для противоастматических лекарственных средств импортными. Каждый баллон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Информация для врачей о препарате Беклоспир®

Фармакологическая группа

Глюкокортикостероид для местного применения.

Фармакодинамика

Беклометазона дипронионат является пролекарством и обладает сла­бой тропностью к глюкокортикостероидным (ГКО) рецепторам. Под действием эстераз превращается в активный метаболит - беклометазона-17-монопропионат, который оказы­вает выраженный местный противовоспалительный эффект за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на аллергические реакции замедленного типа). Подавляя продукцию метаболитов арахидоновой кислоты и снижая выделение из тучных клеток ме­диаторов воспаления, тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа. Улучшает мукоцилиарный транспорт, снижает количество тучных клеток в слизистой обо­лочке бронхов, уменьшает отек эпителия, секрецию слизи бронхиальными железами, гиперреактивность бронхов, краевое скопление нейтрофилов, воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процес­сов инфильтрации и грануляции. После ингаляционного введения практически нс оказыва­ет резорбтивного действия. Не купирует бронхоспазм. Терапевтический эффект развивает­ся постепенно, обычно через 5-7 дней курсового применения.

За счет увеличения активных бета-адренорецепторов восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения.

Фармакокинетика

Более 25% ингалированной дозы оседает в дыхательных путях, ос­тавшееся количество - во рту, глотке и проглатывается. В легких перед абсорбцией бекло­метазона дипропионат интенсивно метаболизируется до активного метаболита беклометазона-17-монопропионат. Его системная абсорбция происходит в легких (36%-легочная фракция), в ЖКТ (26% от поступившей при проглатывании дозы). Абсолютная биодоступ­ность неизмененного беклометазона дипропионата и беклометазона- 17-монопропионат со­ставляет, соответственно, около 2 и 62% от ингалированной дозы.

Бекламетазона дипропионат всасывается быстро (Тmах - 0,3 ч), беклометазона-17-монопропионат - медленнее (Tmax - 1 ч). Распределение в тканях для беклометазона дипро­пионата составляет 20 л и для беклометазона-17-монопропионат - 424 л. Связь с белками плазмы крови относительно высокая - 87%. Беклометазона дипропионат и беклометазона- 17-монопропионат имеют высокий плазменный клиренс (150 и 120 л/ч, соответственно). Тi/2 составляет 0,5 и 2,7 ч, соответственно.

Взаимодействие с другими веществами

Нет подтвержденных данных о взаимодействии беклометазона дипропионата с другими лекарственными препаратами.

Смотрите также:
К сведению
собираем на лекарства
Наши партнеры

PubMed - национальная библиотека медицины на английском