Ангиографин (Angiografin)

Иммунологический препарат. Анатоксин.

Фармако-терапевтическая группа

МИБП-анатоксин.

Состав

1 ампула содержит 0.65 г амидотризоата меглюмина в водном растворе. Ампулы 2 мл по 5, 20 и 100 шт. в упаковке. Ампулы 10 мл по 10, 20 и 100 шт. в упаковке. Ампулы 20 мл по 20, 120,240 или 480 шт. в упаковке. Флаконы 50 мл по 10, 50, 100, 200 и 500 шт. в упаковке.

Инфузионный раствор 100 мл во флаконах по 10,50, 100 и 250 шт. в упаковке.

Показания к применению

Ангиография, специальная селективная коронарография, компьютерная томография, изображение полостей тела.

Противопоказания к применению

Гипертиреоз, узловой зоб, выраженные нарушения функции печени и почек, тяжелые формы хронической сердечной и сердечно-сосудистой недостаточности, эмфизема легких, атеросклероз сосудов головного мозга, судорожный синдром церебрального генеза, декомпенсированный сахарный диабет, плазмоцитома, беременность, тяжелое состояние пациента, повышенная чувствительность к йодосодержащим контрастным веществам.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Тошнота, рвота, покраснение кожи, чувство жара, боль, аллергические реакции, анафилактический шок, сердечная и почечная недостаточность; при случайном попадании в окружающие ткани - местное уплотнение, болезненность.

Дозировка, как принимать Ангиографин

См. инструкцию.

Дополнительные указания при приеме Ангиографин

Не разрешается применять препарат для миелографии, вентрикулографии, гистерографии. Радиоизотопные исследования щитовидной железы можно проводить не ранее, чем через 6 недель после введения ангиографина. Дефицит воды и электролитов должен быть возмещен до введения ангиографина. При феохромоцитоме из-за опасности сосудистого криза рекомендуется премедикация блокаторами альфа-адренорецепторов.

При применении в рекомендуемых дозах амикозит не оказывает токсичное действие. Во время лечения амикацином нельзя принимать бацитрацин, сисплатин, амфотерицин Б, цефалоридин, паромомицин, Биомицин, полимиксин Б, колистин, ванкомицин и другие аминогликозиды с невротоксичным или нефротоксичным действием. Преклонный возраст и дегидратация увеличивают риск токсичности. Во время лечения амикацином нельзя принимать сильные диуретики как фуросемид. т.к. эти препараты могут стать причиной проявления ототоксичности. При внутривенном введении диуретики могут повысить токсичность аминогликозида путем изменения концентрации антибиотика в сыворотке и ткани.

Совместное применение невромышечных блокаторов и общих анестетиков приводит к потенциализации. У больных с нарушенной ренальной функцией и при продолжительном применении или сверхдозах известны невротоксичность, возвратная и невозвратная глухота. Амикацин нельзя назначать беременным. т к, пока безопасность препарата на плод не доказана. Амикозит нельзя смешивать физически с другими антибактериальными препаратами Каждый препарат необходимо применять отдельно от другого.

Передозировка

Симптомы: разовая доза анастрозола, которая могла бы привести к симптомам, угрожающим жизни, не установлена.

Лечение: специфического антидота не существует; в случае передозировки лечение должно быть симптоматическим. Можно индуцировать рвоту, если больной находится в сознании. Может быть проведен диализ. Рекомендуется общая поддерживающая терапия, наблюдение за больным и контроль функции жизненно важных органов и систем.

Как хранить препарат

Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Ангиографин

Фармакодинамика

Йодосодержащее внутрисосудистое контрастное средство для диагностики.

Фармакокинетика

Всасывание анастрозола быстрое, C_max в плазме крови достигается в течение 2 ч после приема внутрь (натощак). Прием пищи незначительно уменьшает скорость всасывания, но не степень всасывания и не приводит к клинически значимому влиянию на равновесную концентрацию препарата в плазме крови при однократном приеме суточной дозы анастрозола. После 7-дневного приема препарата достигается приблизительно 90-95% равновесной концентрации анастрозола в плазме крови.

Связывание с белками плазмы крови - 40%.

Метаболизм анастрозола осуществляется N-деалкилированием, гидроксилированием и глюкуронизацией. Метаболиты (триазол, глюкуроновый конъюгат гидроксианасторозола и глюкуроновый конъюгат анастрозола) выводятся преимущественно с мочой. Триазол, основной метаболит, определяемый в плазме крови, не ингибирует ароматазу.

Клиренс анастрозола после перорального приема при циррозе печени или нарушении функции почек не изменяется.

T_1/2 из плазмы крови составляет около 50 ч. Менее 10% дозы выводится почками в неизмененном виде в течение 72 ч после приема препарата.

Взаимодействие с другими веществами

Клинически значимое лекарственное взаимодействие при приеме анастрозола одновременно с другими часто назначаемыми препаратами отсутствует.

Исследования по лекарственному взаимодействию с феназоном и циметидином указывают на то, что совместное применение анастрозола с другими препаратами с низкой вероятностью приведет к клинически значимому лекарственному взаимодействию, опосредованному цитохромом Р450.

На данный момент нет сведений о применении анастрозола в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами.

Препараты, содержащие эстрогены, уменьшают фармакологическое действие анастрозола. в связи с чем. они не должны назначаться одновременно с анастрозолом.

Не следует назначать тамоксифен одновременно с анастрозолом поскольку он может ослабить фармакологическое действие последнего.