Анексат® (Anexate®)

Клинико-фармакологическая форма - флумазенил

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения 0.5 мг/5 мл

Описание препарата Анексат® (Anexate®)

Прозрачная бесцветная или почти бесцветная жидкость.

Состав

Одна ампула (5 мл) с раствором для внутривенного введения содержит:

активное вещество: флумазенил - 0.5 мг;

вспомогательные вещества: динатрия эдетат - 0.5 мг, уксусная кислота ледяная - 0.5 мг, натрия хлорид - 46.5 мг, натрия гидроксид 0.1 М раствор - q.s. до pH 4.0. вода для инъекций до 5 мл.

Показания к применению

Полное или частичное устранение центральных седативных эффектов бензодиазепинов. Препарат используется в анестезиологии и интенсивной терапии по следующим показаниям.

Анестезиология:

-выведение стационарных пациентов из общей анестезии, начатой и поддерживаемой с помощью бензодиазепинов;

-устранение седативного действия бензодиазепинов при кратковременных диагностиче­ских и терапевтических процедурах у стационарных и амбулаторных пациентов;

-устранение седации с сохранением сознания, вызванной бензодиазепинами, у детей старше 1 года.

Интенсивная терапия и ведение пациентов с потерей сознания неясной зтиологии:

-дифференциальная диагностика при потере сознания неизвестной этиологии; постанов­ка или исключение диагноза отравления бензодиазепинами;

-отравление бензодиазепинами: специфическое устранение центральных эффектов бен­зодиазепинов при их передозировке (восстановление самостоятельного дыхания и со­знания. что устраняет необходимость в интубации или позволяет экстубировать пациен­та).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к препарату или любому из его компонентов.

Анексат® противопоказан пациентам, получающим бепзодиазепины для лечения состояния, потенциально представляющего угрозу жизни (например, при эпилептическом статусе или для контроля внутричерепного давления).

Отравление циклическими антидепрессантами.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Взрослые и дети хорошо переносят флумазенил. Взрослые хорошо переносят даже дозы вы­ше рекомендованных.

При пострегистрационном применении наблюдались реакции гиперчувствительности, вклю­чая анафилаксию.

После быстрого введения флумазенила редко возникали тревога, сердцебиение, чувство страха. Эти нежелательные эффекты обычно не требуют специального лечения.

Описаны случаи судорожных припадков у пациентов, страдающих эпилепсией или тяжелы­ми поражениями печени, особенно после длительного лечения бензодиазспинами или в слу­чае смешанной лекарственной передозировки.

В случае смешанной лекарственной передозировки, особенно циклическими антидепрессан­тами, возможно возникновение токсических эффектов (например, судороги и аритмии) после устранения эффектов бензодиазспинов.

У пациентов, длительно получавших бензодиазепипы и прекративших их прием за несколько недель до введения препарата Анексат®, возможно развитие симптомов отмены при быстром введении препарата Анексат®.

У пациентов с паническими расстройствами в анамнезе введение флумазенила может спро­воцировать паническую атаку.

Побочные реакции, связанные с приемом флумазенила, встречающиеся в 3-9% случаев: го­ловокружение, головная боль, нечеткое зрение, возбуждение, тревога, нервозность, сухость во рту, тремор, бессонница, атаксия (10%), одышка, гипервентиляция, сердцебиение, боль в месте инъекции, потливость.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота (1 1%).

Побочные реакции, связанные с приемом флумазенила, встречающиеся в 1-3% случаев:

со стороны организма в целом: астения, местные реакции (тромбофлебит, сыпь);

со стороны сердечно-сосудистой системы: дилатация кожных сосудов, ощущения "прили­вов";

со стороны центральной нервной системы: парестезия (нарушение чувствительности, гинестезия), эмоциональная лабильность (плаксивость, деперсонализация, эйфория, дисфория, депрессия, паранойя);

со стороны органов чувств: нарушение зрения (диплопия, дефект полей зрения).

Побочные эффекты, встречающиеся менее чем в 1% случаев, возможно связанные с приемом флумазенила или отменой бензодиазспинов:

со стороны нервной системы: нарушение концентрации внимания, делирий, судороги, сон­ливость;

со стороны органов чувств: преходящее снижение слуха, гиперакузия, шум в ушах.

Дозировка, как принимать Анексат® (Anexate®)

Стандартный режим дозирования

Анексат® вводят только внутривенно (болюсно или инфузионно) под контролем квалифици­рованного специалиста анестезиолога или терапевта. Препарат совместим с 5% раствором декстрозы или 0.9% раствором хлорида натрия. Для сохранения стерильности Анексат® дол­жен набираться из ампулы непосредственно перед применением. После набора в шприц или разведения 5% раствором декстрозы или 0.9% раствором хлорида натрия препарат необхо­димо использовать в пределах 24 ч.

Дозу следует титровать до получения желаемого эффекта. Поскольку продолжительность действия некоторых бензодиазепинов может превышать таковую флумазепила, может по­требоваться повторное введение препарата в случае, если после восстановления сознания се- дация возникает вновь.

Анестезиология

Рекомендованная начальная доза составляет 0.2 мг в/в за 15 секунд. Если через 60 секунд по­сле первой внутривенной дозы желаемого восстановления сознания не происходит, то можно ввести вторую дозу (0.1 мг). При необходимости эту процедуру можно проводить с 60- секундными интервалами до достижения суммарной дозы - 1 мг. Обычно доза равняется 0.3- 0.6 мг, однако индивидуальная потребность может значительно варьировать, в зависимости от дозы и продолжительности действия введенного ранее бензодиазепина и особенностей пациента.

Интенсивная терапия и ведение пациентов с потерей сознания неясной этиологии

Рекомендованная начальная доза составляет 0.3 мт в/в. Если желаемого уровня восстановле­ния сознания не происходит, флумазенил можно вводить повторно, как описано выше, до достижения суммарной дозы нс более 2 мг. При рецидивировапии спутанности сознания ре­комендуется внутривенно вводить препарат повторно: либо болюсно, либо в виде внутри­венной инфузии со скоростью 0.1-0.4 мг в час. Скорость инфузии подбирают индивидуально до достижения необходимого уровня восстановления сознания.

Если после повторного введения флумазенила сознание или функция дыхания восстанавли­ваются недостаточно, следует предположить небензодиазепиновую этиологию нарушения сознания.

У пациентов в отделениях интенсивной терапии, а также у пациентов, длительно получав­ших большие дозы бензодиазепинов, индивидуально подобранные дозы флумазенила при медленном введении не должны вызывать симптомов отмены. При возникновении нежела­тельных симптомов гиперстимуляции внутривенно вводят диазепам или мидазолам, тща­тельно титруя их дозы в зависимости от реакции пациента.

Дозирование в особых случаях

Дети старше 1 года

Для устранения седации с сохранением сознания, вызванной бензодиазепинами, рекомендо­ванная начальная доза составляет 0.01 мг/кг (до 0.2 мг) в/в за 15 секунд. Если еще через 45 секунд желаемого уровня восстановления сознания не происходит, можно вводить дополни­тельно по 0.01 мг/кг (до 0.2 мг) с 60-секундными интервалами (по не более 4 раз) до макси­мальной суммарной дозы 0.05 мг/кг, но не более 1 мг. Дозу выбирают индивидуально в зави­симости от реакции пациента. На данный момент нет данных по эффективности и безопас­ности повторного введения препарата Анексат® детям в случае необходимости рессдации.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Так как флумазенил подвергается первичному метаболизму в печени, рекомендуется с осто­рожностью подходить к подбору дозы препарата Анексат® у пациентов с печеночной недо­статочностью (см. раздел "Особые указания").

Влияние на беременность

Хотя в экспериментах на животных флумазенил в больших дозах нс обладал мутагенностью, эмбриотоксичностью, тератогенноетыо и нс влиял на фертильность, безопасность его при­менения у беременных женщин не установлена. Поэтому при его назначении следует тща­тельно сопоставить преимущества применения для матери с возможным риском для плода. Во время периода кормления грудью парентеральное введение флумазепила в неотложных случаях не противопоказано.

Управление транспортом

В течение первых 24 часов после введения флумазенила необходимо воздерживаться от ви­дов деятельности, требующих повышенного внимания (работа с машинами и механизмами, вождение транспортных средств), поскольку может возобновиться действие ранее принятых или введенных бензодиазепинов.

Дополнительные указания при приеме Анексат®

Особая осторожность нужна при назначении флумазенила в случаях смешанной передози­ровки лекарственных препаратов, поскольку после устранения бензодиазениновых эффектов может проявиться токсическое действие (например, судороги и аритмии сердца) других пре­паратов, принятых в избыточных дозах (особенно циклических антидепрессантов).

Не рекомендуется применять флумазенил у пациентов с эпилепсией, которые длительно по­лучали терапию бензодиазенинами. Хотя флумазенил обладает собственным слабым про ти­восудорожным действием, резкое снижение эффекта бензодиазепина у пациентов с эпилеп­сией может спровоцировать судороги.

Пациентов, которым Анексат® был введен для устранения эффекта бензодиазепинов, следует наблюдать на предмет повторной седации, угнетения дыхания и других остаточных эффек­тов бензодиазепинов в течение определенного времени, учитывая дозу и продолжительность действия введенных ранее бензодиазепинов. Вследствие возможной задержки наступления эффекта бензодиазепинов (как описано выше) пациентам с печеночной недостаточностью может потребоваться более длительный период наблюдения.

Анексат® не используют до полного окончания действия периферических миорелаксантов и полного исчезновения нейромышечной блокады.

Флумазенил с осторожностью применяют у пациентов с черепно-мозговыми травмами, по­скольку он может спровоцировать судороги или изменить церебральный кровоток у пациен­тов, получивших беизодиазепины.

Следует избегать быстрого введения флумазенила у пациентов, ранее длительно получавших бензодиазепины и закончивших лечение ими в пределах нескольких недель до назначения флумазенила, поскольку при этом могут возникнуть симптомы отмены, в том числе психо­моторное возбуждение, тревога, эмоциональная лабильность, а также легкая степень спутан­ности сознания и сенсорные нарушения.

Флумазенил не рекомендуется применять для лечения зависимости от бензодиазепинов или для купирования длительно сохраняющихся симптомов бензодиазениновой абстиненции. Флумазенил следует с осторожностью использовать для устранения еедации с сохранением сознания у детей до 1 года, для лечения передозировки бензодиазепинов у детей при прове­дении реанимационных мероприятий у новорожденных и для устранения седативных эффек­тов бензодиазепинов, которые использовались при введении в наркоз у детей, поскольку опыт применения препарата в таких ситуациях ограничен.

Передозировка

Данные по острой передозировке флумазенилом ограничены. Специфический антидот отсут­ствует. При передозировке лечение должно состоять из общих поддерживающих мероприя­тий, мониторинга жизненно важных показателей и наблюдения за клиническим статусом па­циента.

Даже при внутривенном введении доз выше рекомендованных симптомов передозировки не наблюдалось.

Как хранить препарат

Хранить при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Препарат не следует использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 5 мл препарата в ампулы, изготовленные из стекла гидролитического класса 1 (ЕФ), гер­метично запаянные. На ампуле имеется точка синего цвета; на кончике ампулы два кольца- фиолетового и зеленого цвета.

5 ампул помещают в картонный поддон

Информация для врачей о препарате Анексат®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Флумазенил, производное имидазобензодиазепинов - антагонист бснзодиазспииов. Специ­фически подавляет эффекты препаратов, действующих на бензодиазепиновые рецепторы ЦНС. Устраняет седацию, амнезию и психомоторные нарушения, обусловленные агонистами бензодиазспиновых рецепторов. Снотворное и седативное действие бензодиазепинов исчеза­ет через 1-2 минуты после в/в инъекции флумазснила, но может постепенно возникнуть вновь в течение нескольких следующих часов, в зависимости от периода полувыведения и дозы агониста и антагониста.

Флумазенил может обладать собственной слабой агонистической (например, противосудо­рожной) активностью.

У взрослых пациентов, которые в течение нескольких недель получали большие дозы бензо­диазепинов, введение флумазснила сопровождалось симптомами отмены бензодиазепинов, в том числе судорогами.

Фармакокинетика

Фармакокинетика флумазснила, как в терапевтическом, так и в более высоком диапазоне доз (до 100 мг), является дозозависимой.

Распределение

Флумазенил, слабое липофильное основание, приблизительно на 50% связывается с белками плазмы. Две трети связывания с белками приходится на долю альбумина. Флумазенил ин­тенсивно распределяется во внесосудистом пространстве. Концентрации флумазеиила в плазме снижаются с периодом полувыведения 4-11 минут во время фазы распределения. Объем распределения при достижении равновесной концентрации составляет 0.9-1.1 л/кг.

Метаболизм

Флумазенил подвергается интенсивному метаболизму в печени. Основным неактивным ме­таболитом в плазме (свободная форма) и моче (свободная форма и пнокуронид) является карбоновая кислота. Основной метаболит не обладает агонистической или антагонистиче­ской бензодиазепиповой активностью по результатам фармакологических тестов.

Выведение

Суммарный клиренс флумазеиила составляет 0.8-1.0 л/ч/кг, осуществляется преимуществен­но печенью (99%) и зависит от величины и скорости печеночного кровотока. Выведение флумазеиила практически завершается через 72 часа, 90-95% обнаруживается в моче и 5-10% в кале. Элиминация происходит быстро, о чем свидетельствует короткий период полувыведения равный 40-80 минутам.

Прием нищи в ходе внутривенной инфузии флумазепила приводит к 50% увеличению кли­ренса, вероятнее всего, за счет усиления печеночного кровотока, сопровождающего прием пищи.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с печеночной недостаточностью период полувыведения флумазепила более продолжительный (1.3 часа у пациентов с умеренными нарушениями функции печени и 2.4 часа у пациен тов с тяжелыми нарушениями функции печени) и общий клиренс ниже, чем у здоровых добровольцев. Фармакокинетика флумазепила существенно не меняется у лиц по­жилого и старческого возраста, не зависит от пола, проведения гемодиализа или почечной недостаточности.

У детей старше 1 года период полувыведения более подвержен колебаниям, чем у взрослых, и составляет, в среднем, 40 минут (диапазон 20-75 минут). Клиренс и объем распределения, соотнесенный с массой тела, находятся в тех же пределах, что и у взрослых.

Взаимодействие с другими веществами

Флумазенил подавляет центральные эффекты бензодиазепинов путем конкурентного инги­бирования на уровне рецепторов. Он также блокирует действие небензодиазепиновых агони­стов (например, зопиклон, триазолпиридазины и др.) па бензодиазепиновые рецепторы.

Не выявлено фармакокинетическое взаимодействие между флумазенилом и агонистами бензодиазепиновых рецепторов, этиловым спиртом.

Фармакокинетика агонистов бензодиазепинов в присутствии флумазенила не меняется, как не меняется и фармакокинетика флумазенила в присутствии агонистов бензодиазепинов. Фармакокинетическое взаимодействие между флумазенилом и этиловым спиртом отсутству­ет.