Аллерфекс® (Allerfex®)

Клинико-фармакологическая форма - фексофенадин

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 30 мг, 120 мг и 180 мг.

Описание препарата Аллерфекс® (Allerfex®)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового до темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклой формы. Таблетки на изломе белого или почти белого цвета.

Состав

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

активного вещества: фексофенадина гидрохлорид - 30 мг, 120 мг и 180 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 23,0 мг, 92,0 мг, 138,0 мг, кальция гидрофосфат - 5,0 мг, 20,0 мг, 30,0 мг, крахмал картофельный - 7,5 мг, 30,0 мг, 45,0 мг, кроскармеллоза натрия - 4,0 мг, 16,0 мг, 24,0 мг, магния стеарат - 0,75 мг, 3,0 мг, 4,5 мг, тальк - 0,75 мг, 3,0 мг, 4,5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1,5 мг, 6,0 мг, 9,0 мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон) - 2,5 мг, 10,0 мг, 15,0 мг.

состав оболочки: опадрай II (поливиниловый спирт - 0,88 мг, 3,96 мг, 6,16 мг, тальк - 0,4 мг, 1,8 мг, 2,8 мг, титана диоксид - 0,3834 мг, 1,7253 мг, 2,6838 мг, макрогол 3350 - 0,247 мг, 1,1115 мг, 1,729 мг, лецитин соевый - 0,07 мг, 0,315 мг, 0,49 мг, краситель азорубин - 0,0102 мг, 0,0459 мг, 0,0714 мг, краситель пунцовый 4R - 0,0082 мг, 0,0369 мг, 0,0574 мг, краситель индигокармин - 0,0012 мг, 0,0054 мг, 0,0084 мг).

Показания к применению

Поллиноз (сенная лихорадка), в т.ч. сезонный аллергический ринит (чихание, зуд, насморк, покраснение слизистой оболочки глаза и другие симптомы поллиноза).

Хроническая крапивница: покраснение, кожный зуд и другие симптомы крапивницы.

Противопоказания к применению

Для таблеток по 120 и 180 мг:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, детский; возраст до 12 лет.

Для таблеток по 30 мг:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, детский возраст до 6 лет.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Частота развития побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (? 10 %); часто (? 1 %, < 10 %); нечасто (? 0,1 %, < 1 %); редко (? 0,01 %, < 0,1 %); очень редко (< 0,01 %), включая единичные случаи.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, сонливость, головокружение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - экзантема.

Прочие: часто - усталость; нечасто - слабость.

Постмаркетинговые исследования (частота неизвестна)

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (отек Квинке, затруднение дыхания, одышка, гиперемия кожных покровов, системные анафилактические реакции).

Со стороны нервной системы и психики: бессонница, нервозность, нарушение сна. кошмарные сновидения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница, зуд.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Дозировка, как принимать Аллерфекс® (Allerfex®)

Внутрь.

Рекомендуемая доза фексофенадина при сезонном аллергическом рините для взрослых и детей старше 12 лет составляет 120 мг один раз в день.

Рекомендуемая доза фексофенадина при хронической крапивнице для взрослых и детей старше 12 лет составляет 180 мг один раз в день.

Рекомендуемая доза фексофенадина при аллергическом рините и сенной лихорадке для детей от 6 до 12 лет составляет 30 мг два раза в день.

Рекомендуемая доза фексофенадина для пациентов с печеночной недостаточностью составляет 30 мг однократно.

Влияние на беременность

Противопоказано для применения при беременности и в период грудного вскармливания.

Управление транспортом

При приеме препарата Аллерфекс® возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением людей, обладающих нестандартной реакцией на лекарственные средства). Таким образом, прежде чем приступать к выполнению данных работ (вождение автотранспорта, управление механизмами) необходимо сначала проверить индивидуальную реакцию на препарат.

Дополнительные указания при приеме Аллерфекс®

Пожилой возраст, хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью увеличивается период полувыведения в зависимости от клиренса креатинина и, соответственно, рекомендуется снижение дозы.

Передозировка

Симптомы: головокружение, сонливость и сухость во рту.

Лечение: в случае передозировки рекомендуется проведение стандартных мер по удалению из желудочно-кишечного тракта неабсорбированного препарата (промывание желудка, назначение активированного угля).

Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.

Гемодиализ неэффективен.

Как хранить препарат

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

По 10, 20, 30, 50 или 100 таблеток в банку светозащитного стекла или в банку полимерную или во флакон полимерный.

Каждую банку или флакон, 1, 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок

Информация для врачей о препарате Аллерфекс®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Фексофенадин является блокатором гистаминовых Н₁-рецепторов, практически лишенным седативного действия.

Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина.

Антигистаминный эффект проявляется через 1 час после приема, достигает максимума через 6 часов и продолжается в течение 24 часов. После 28 дней приема не наблюдается развития толерантности. При пероральном приеме в интервале доз от 10 мг до 130 мг существует линейная зависимость "доза-эффект". Для 24-часовой эффективности лекарственного средства (при аллергическом рините) достаточна доза 120 мг. В дозе до 240 мг препарат не вызывал изменений интервала QT.

Фармакокинетика

Фексофенадин после перорального приема быстро всасывается, время достижения максимальной концентрации (TC_max) - 1-3 ч. Среднее значение максимальной концентрации (C_max) после приема дозы 120 мг один раз в день приблизительно 427 нг/мл, а после приема дозы 180 мг один раз в день - приблизительно 494 нг/мл.

Фексофенадин на 60-70% связывается с белками плазмы.

Фексофенадин претерпевает, незначительный метаболизм (печеночный и внепеченочный). Выведение двухфазное. Период полувыведения (Т_1/2) - от 11 до 15 часов после приема многократных доз. У пациентов с умеренной (клиренс креатинина 41-80 мл/мин) и тяжелой (11-40 мл/мин) почечной недостаточностью T_1/2 увеличивается на 59 и 72% соответственно; у пациентов, находящихся на гемодиализе, T_1/2 увеличивается на 31%.

Фармакокинетика при однократном и многократном применении фексофенадина (до 120 мг дважды в день перорально) носит линейный характер.

Основным путем выведения является выведение с желчью, до 10% от принятой дозы выделяется в неизмененном виде с мочой.

Взаимодействие с другими веществами

При совместном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза.

Существенного влияния на увеличение интервала QT нет.

Взаимодействия между фексофенадином и омепразолом не наблюдается.

Прием содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего (интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 ч).