Алцид В (Alcid V)

Препарат, применяемый при нарушениях мочеиспускания, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Альфа1-адреноблокатор.

Фармако-терапевтическая группа

Альфа- и бета-адреноблокатор.

Состав

1 таблетка содержит экстракта лакричного корня 0.38 г, экстракта соцветий ромашки 0.05 г, щелочного карбоната магния 0.2 г, гидрооксида алюминия 0.1 г, гидрокарбоната натрия 0.1 г, субнитрата висмута 0.1 г, коры крушины 0.03 г. плодов кориандра 0.02 г, плодов фенхеля 0.01 г. Таблетки в алюминиевой фольге по 12 шт. в упаковке по 5 упаковок в картонной коробке (60 табл.).

Показания к применению

Язвенная болезнь желудка» двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, гастрит в фазе обострения.

Противопоказания к применению

Выраженные нарушения функции почек, гипермагниемия.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Наличие в препарате субнитрата висмута может вызвать незначительное фекалий в серо-черный цвет.

Дозировка, как принимать Алцид В

Назначают по 2 таблетки 3 раза в день за 0.5-1 час до еды. Таблетки необходимо разжевывать и глотать с небольшим количеством воды. В тяжелых случаях назначают по 2 таб. 4 раза в день, причем последние 2 таблетки принимают вечером перед сном.

Дополнительные указания при приеме Алцид В

Следует избегать приема препарата в течение длительного времени в больших дозах У больных с нарушением функции почек, а также при длительном назначении алцида В необходим систематический контроль за концентрацией магния и других электролитов в плазме крови. Во избежание нарушения всасывания антибиотиков, принимаемых внутрь, лечение алцидом во время антибиотикотерапии необходимо прекратить.

. При лечении язвы желудка следует исключить возможность наличия злокачественных новообразований, а также весь процесс заживления должен постоянно контролироваться. Использование во время беременности и при кормлении грудью. Результаты исследований на подопытных животных говорят о том, что не было отмечено никакого неблагоприятного или тератогенного воздействия на плод. Вместе с тем, не было проведено адекватных и должным образом контролируемых исследований с участием людей, которые могли бы описать действие сукралфата при использовании во время беременности или при кормлении грудью. Неизвестно, выделяется ли сукралфат вместе с грудным молоком.

Передозировка

Не было описано ни одного случая передозировки или отравления сукралфатом у людей. В ходе исследований острой пероральной токсичности у животных, при введении до 12 г/кг массы тела, так и не была установлена летальная доза. Вот почему риск передозировки минимален.

Хранение. Хранить при комнатной температуре (15-25°С). Срок годности 3 года.

Как хранить препарат

Хранить препарат следует в сухом, защищенном от света месте при температуре от 1°С до 5°С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска

По рецепту.

Информация для врачей о препарате Алцид В

Фармакодинамика

Входящие в состав препарата экстракт лекричного корня (с низким содержанием глицериаиновой кислоты) и экстракт соцветий ромашки обладают синергидным противоязвенным действием. Антацидные компоненты препарата понижают кислотность желудочного сока. Щелочной субнитрат висмута оказывает вяжущее, адсорбирующее и антисептическое действие. Гидроксид алюминия наряду с антацидным действием обладает адсорбирующим и вяжущим действием, одновременно образуя защитный слой на слизистой оболочке желудка. В результате повышения рН снижается пептическая активность желудочного сока. Щелочной карбонат магния и кора крушины оказывают слабительное действие при запорах, которые могут возникнуть под действием субнитрата висмута и гидроокиси алюминия.

Фармакокинетика

После приема внутрь алфузозин абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 3 ч и составляет 10.3 нг/мл. Различия максимальной и минимальной плазменной концентрации незначительны. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание.

Связывание с белками плазмы крови составляет около 90%. Метаболизируется в печени. T1/2 - 8 ч. 15-30% неактивных метаболитов выводится с мочой, 75-91% - с калом. 11% алфузозина выводится с мочой в неизмененном виде.

У пациентов старше 75 лет отмечается более высокая плазменная концентрация и биодоступность алфузозина (возможно, за счет снижения метаболизма в печени). У пациентов с выраженными нарушениями функции почек отмечается увеличение клиренса алфузозина (возможно, за счет меньшего связывания с белками плазмы крови).

Взаимодействие с другими веществами

При одновременном применении алфузозина с антигипертензивными средствами (особенно блокаторами кальциевых каналов) возможно выраженное снижение АД, вплоть до развития коллапса.

При одновременном применении алфузозина со средствами для общей анестезии вероятно развитие нестабильности АД в ходе наркоза.

Несовместим с другими альфа₁-адреноблокаторами.