Мегакариобластный лейкоз, тучноклеточный лейкоз, панмиелолейкоз (панмиелоз)

Далее описаны симптомы и методы лечения некоторых редких разновидностей лейкозов.

• Мегакариобластный лейкоз
• Тучноклеточный лейкоз
• Панмиелолейкоз (панмиелоз)

Мегакариобластный лейкоз

Этот вид лейкоза относится к подтипам миелоидного лейкоза и развивается, когда бластные лейкозные клетки преимущественно становятся мегакариобластами (клетки, которые по своим признакам и морфологии предшествуют промегакариоцитам, они принимают участие в процессе создания нормальной крови). Если этот процесс нарушается, возникают различные виды лейкоза - рака крови.

Данное заболевание с эпидемиологической точки зрения считается редким, и часто трудно для диагностики, точная частота его случаев неизвестна. В среднем она может составлять 1-2% от всех случаев острой миелоидной лейкемии среди взрослого населения. Однако заболеваемость среди детей так же фиксируется, в основном среди детей с синдромом Дауна.

Одним из самых тяжелых симптомов мегакариобластного лейкоза является обширный фиброз тканей, наблюдается увеличение селезенки, отеки, анемия, слабость и одышка. Расширение селезенки чаще наблюдается у детей, реже у взрослых.

Лечение мегакариобластного лейкоза

Наиболее эффективным методом лечения мегакариобластного лейкоза является аллогенная или аутотрансплантационная пересадка костного мозга. Примерно в 30% удается добиться полной морфологической ремиссии после лечения, однако намного чаще рецидив возникает через несколько месяцев. У детей с различными цитогенетическими аномалиями прогноз неблагоприятен.

Тучноклеточный лейкоз

Лейкоз тучных клеток (MCL) является очень редкой формой агрессивного системного мастоцитоза (состояния, при котором в тканях тела накапливаются тучные клетки). Медицинское название тучных клеток - мастоциты или лаброциты. Эти клетки являются составляющими частями соединительной ткани, по своей природе они иммунные. Они выполняют важную функцию при аллергических реакциях и ответе организма на воспаление. Тучноклеточный лейкоз диагностируется, когда в костном мозге присутствует более 20% тучных клеток, или в крови их более 10%. Выживаемость при таком заболевании низкая - составляет всего 6 месяцев.

Симптомы тучноклеточного лейкоза:

• лихорадка, боль в костях;
• головные боли;
• крапивница, зуд кожи;
• внутренние кровотечения;
• увеличение селезенки и печени;
• приступы жара с приливом к лицу крови;
• диспепсия, язва;
• остеопороз.

Лечение лейкоза тучных клеток

Для облегчения состояния больного используется паллиативная (поддерживающая) терапия, основная задача которой – снять неприятные симптомы, убрать боль, облегчить самочувствие пациента.

Панмиелолейкоз (панмиелоз)

Состояние системы производства клеток крови в человеческом теле, при котором возникают следующие симптомы:

• гиперплазия костного мозга;
• нарушение производства клеток крови в нормальных пропорциях;
• аллергические реакции кожи;
• увеличение селезенки.